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海能 K2025高效液相色譜儀

簡介:海能 K2025高效液相色譜儀
K2025設(shè)計理念:
可靠
強化可靠性設(shè)計理念,采用全球高品質(zhì)核心元器件,歷經(jīng)認(rèn)證機構(gòu)可靠性驗證,確保系統(tǒng)長期穩(wěn)定運行。

精準(zhǔn)
送液與進樣技術(shù),結(jié)合高靈敏度檢測器與強大的數(shù)據(jù)處理軟件,確保分析結(jié)果精密準(zhǔn)確。

友好
簡潔易用的Wookinglab界面,內(nèi)置2020版《中國藥典》、《中國獸藥典》標(biāo)準(zhǔn)方法庫,結(jié)合硬件的多項人性化的細節(jié)設(shè)計,使儀器的操控更加
  • 更新時間:2025-01-16
  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 產(chǎn)品品牌:HANON/海能技術(shù)
  • 產(chǎn)品廠地:深圳市
  • 訪問次數(shù):7448
品牌HANON/海能技術(shù)產(chǎn)品類別國產(chǎn)
價格區(qū)間面議儀器種類超高效
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,制藥,綜合

海能 K2025高效液相色譜儀

海能 K2025高效液相色譜儀

K2025送液泵

? 精密往復(fù)柱塞式串聯(lián)送液泵,配合壓力動態(tài)抑制算法和螺旋交叉對沖混合技術(shù),確保穩(wěn)定的送液速度和精準(zhǔn)的梯度比例,以使得保留時間RSD在0.2%以內(nèi)


P2二元高壓梯度泵 P4四元低壓梯度泵

懸掛式浮動柱塞設(shè)計(ZL 2020 2 1896102.3),自適應(yīng)泵頭組件工況,方便拆裝并有效防止密封圈偏磨,結(jié)合特制的密封圈結(jié)構(gòu)和柱塞自動清洗,使送液泵密封更加可靠。

? 二元高壓梯度泵標(biāo)配4通道溶劑選擇閥,可按照設(shè)定方法實現(xiàn)流動相自動切換。


? 四元低壓梯度泵采用四通道獨立式設(shè)計,實現(xiàn)各通道實時監(jiān)控與獨立更換,有效降低維護成本。



K2025AS自動進樣器

一體式恒壓取樣針(ZL 2020 2 1159205.1)搭配超精密注射泵,確保精準(zhǔn)的進樣量和良好的進樣線性,定量結(jié)果更為準(zhǔn)確

重現(xiàn)性測試 線性測試

取樣針采用外壁高拋光表面處理和內(nèi)壁鈍化處理技術(shù),結(jié)合內(nèi)壁外壁清洗,有效降低樣品殘留。



預(yù)載樣技術(shù)(ZL 2020 2 2977790.2),進樣時間可縮短至5秒,極大提升分析效率。

自動進樣器制冷模塊具備除濕功能,避免冷凝水生成,確保定量結(jié)果準(zhǔn)確。

? 前置式維護設(shè)計,儀器維護更加便捷高效。


K2025CO柱溫箱

采用模糊PID智能溫控算法、雙3D空氣循環(huán)和多重保溫層設(shè)計,控溫精度可達±0.1℃,確保每次分離的溫度恒定一致。

實時漏液保護、智能監(jiān)控帕爾貼及腔內(nèi)溫度、過溫斷電保護,有效防止意外漏液和過溫引發(fā)的危險。


K2025UVD/DAD/FLD/RID/ELSD檢測器

? 海能 K2025高效液相色譜儀可搭載多種檢測器:紫外-可見光檢測器、二極管陣列檢測器、熒光檢測器、示差檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器。

紫外-可見光檢測器采用高通量光路設(shè)計和超精密信號采集電路,具備超高靈敏度和超寬線性范圍,滿足不同樣品測試需求;具備全波段光譜掃描和波長時間程序功能,實現(xiàn)一次進樣對復(fù)雜樣品多組分高靈敏分析的目的。

二極管陣列檢測器具有和紫外可見光檢測器接近的高靈敏度,可輸出高分辨率光譜,獲得更精準(zhǔn)的監(jiān)測數(shù)據(jù);具備光譜相似度比對和峰純度計算功能,實現(xiàn)精準(zhǔn)定性定量分析;支持12通道數(shù)據(jù)實時采集,實現(xiàn)快速液相色譜分析;支持樣品快速光譜掃描。


Wookinglab色譜工作站

? 工作站界面扁平化設(shè)計,快速完成方法開發(fā)、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理、報告編輯及打印等操作。

? 工作站內(nèi)置2020版《中國藥典》、《中國獸藥典》標(biāo)準(zhǔn)方法庫,可直接檢索和調(diào)用,提高工作效率。

? 積分模塊擁有25種積分事件以及3種定量計算方法,以更好地完成各類復(fù)雜譜圖的數(shù)據(jù)處理。

工作站采用專業(yè)數(shù)據(jù)庫管理,確保原始數(shù)據(jù)的安全性;具有完善的權(quán)限分級和審計追蹤功能,保證系統(tǒng)管理有效性且記錄完整,便于追溯,充分滿足FDA 21 CFR Part 11等國內(nèi)外法規(guī)的合規(guī)性要求

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